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基于分子对接技术筛选斯高威尔刺盘孢菌抑制剂研究    

Study on screening of inhibitors against Colletotrichum scovillei based on molecular docking technology

文献类型:期刊文献

中文题名:基于分子对接技术筛选斯高威尔刺盘孢菌抑制剂研究

英文题名:Study on screening of inhibitors against Colletotrichum scovillei based on molecular docking technology

作者:赵昆红 罗雨 莫熙礼 吴贵丽 赵英杰 黄琚能 李双江 浦贤 赵贵丽

第一作者:赵昆红

机构:[1]贵州省普安县茶业发展中心,贵州普安561500;[2]贵州大学绿色农药全国重点实验室,贵州贵阳550025;[3]黔西南民族职业技术学院,贵州兴义562400;[4]贵州理工学院化学工程学院,贵州贵阳550025

第一机构:贵州省普安县茶业发展中心,贵州普安561500

年份:2026

期号:2

起止页码:14-20

中文期刊名:湖北植保

外文期刊名:Hubei Plant Protection

基金:贵州理工学院2024年学术新苗培养及创新探索项目(2024XSXM001)。

语种:中文

中文关键词:斯高威尔刺盘孢菌抑制剂;分子对接;甾醇14α-去甲基化酶;靶蛋白

摘要:甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)是开发新型抗真菌药物的重要靶点。为了筛选具有CYP51抑制活性的候选小分子,本研究以重要植物病原真菌斯高威尔刺盘孢菌甾醇14α-去甲基化酶(Cs CYP51)为潜在靶标,基于分子对接技术对天然化合物、合成类化合物和常见商品药进行虚拟筛选。结果表明,金石蚕苷、白麻苷和表阿霉素等化合物与Cs CYP51表现出良好的结合能力,结合自由能分别为-10.5 kcal/mol、-10.4 kcal/mol和-10.8 kcal/mol;上述几种化合物可与Cs CYP51活性口袋中多个关键氨基酸残基形成稳定氢键与疏水作用,具有良好的靶点适配性;Tyr136是Cs CYP51参与配体结合的关键氨基酸残基。研究结果为开发新型CYP51抑制剂提供了理论依据和候选先导化合物。

参考文献:

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