文献类型：期刊文献

中文题名：8-取代苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及其体外抗白血病细胞活性研究

英文题名：Synthesis of 8-substituent Benzofuran [3,2-d] Pyrimidine Derivatives and Evaluation of their Anti-leukemia Cells Activity

作者：杨毓溥 张前军 许志玲 卢永仲 王兴东

第一作者：杨毓溥

机构：[1]贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550025;[2]贵州大学精细化工研究开发中心,贵州贵阳550025;[3]贵州理工学院药学院,贵州贵阳550007

第一机构：贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550025

年份：2016

卷号：33

期号：2

起止页码：31-34

中文期刊名：贵州大学学报（自然科学版）

外文期刊名：Journal of Guizhou University:Natural Sciences

收录：CSTPCD

基金：贵州省自然科学基金黔科合字[2011]2067号

语种：中文

中文关键词：苯并呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物;合成;抗白血病细胞

外文关键词：benzofuran [ 3 ; 2-d ] pyrimidine derivatives ; synthesis ; anti-leukemia cells

摘要：设计合成14个8-硝基或8-氨基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类目标化合物(2a-g,3a-g),其结构经EI-MS、1H NMR和IR光谱确证。采用MTT法评价目标化合物对人白血病细胞K562体外增殖抑制活性,结果显示所合成化合物对K562细胞均具有一定的抑制作用,且8-氨基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的抗增殖活性均高于8-硝基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物。
Fourteen 8-nitro or 8-amino benzofuran[ 3,2-d] pyrimidinederivatives were designed and synthesized through a series of reactions. The structures of target compounds were confirmed by EI-MS, 1H NMR andIR, The in vitro anti-proliferative activity against K562ceUs was evaluated by MTF assay.The results show all of the compounds display a content of inhibition effect against K562 cells. The inhibitionof8-amino benzofuran [ 3,2-d ] pyrimidine derivatives was greater than the 8-nitrobenzofuran [ 3,2-d] pyrimidine derivatives.