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两株毛筒腔菌属真菌逆转人乳腺癌细胞多药耐药性    

The reversal bioactivities of multidrug resistance of MCF-7/ADM cells induced by two Tubeufia fungal strains

文献类型:期刊文献

中文题名:两株毛筒腔菌属真菌逆转人乳腺癌细胞多药耐药性

英文题名:The reversal bioactivities of multidrug resistance of MCF-7/ADM cells induced by two Tubeufia fungal strains

作者:陈丽庄 钱一鑫 康冀川 王鲁 卢永仲 范翠 何张江

第一作者:陈丽庄

机构:[1]贵州大学西南特色药用生物资源开发利用教育部工程研究中心,贵州贵阳550025;[2]贵州大学酿酒与食品工程学院,贵州贵阳550025;[3]贵州理工学院,贵州贵阳550003

第一机构:贵州大学西南特色药用生物资源开发利用教育部工程研究中心,贵州贵阳550025

年份:2020

卷号:39

期号:5

起止页码:817-826

中文期刊名:菌物学报

外文期刊名:Mycosystema

收录:CSTPCD;;北大核心:【北大核心2017】;CSCD:【CSCD2019_2020】;

基金:国家自然科学基金(31670027);贵州大学培育项目(黔科合平台人才[2017]5788)。

语种:中文

中文关键词:多药耐药性;人乳腺癌阿霉素耐药细胞株;毛筒腔菌属真菌;次级代谢产物

外文关键词:multidrug resistance;human breast cancer doxorubicin resistant cell line;Tubeufia fungi;secondary metabolites

摘要:高水平的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)基因在肿瘤细胞中过量表达是肿瘤细胞耐药的内在原因,是导致肿瘤化疗失败的主要原素。寻求一种抑制MDR活性的抑制剂是提升抗肿瘤药物药效的重要途径。本研究采用低浓度持续诱导方法建立人乳腺癌细胞(MCF-7)耐药细胞系,结果显示,阿霉素(ADM)、紫杉醇和顺铂对MCF-7耐药细胞系有交叉耐药性,耐药指数(resistance index,RI)分别为5.11、3.55和1.79。菌株对肿瘤细胞的逆转活性筛选表明,红棕毛筒腔菌Tubeufia rubra PF02-2和河池毛筒腔菌T.hechiensis XSL05具有逆转肿瘤细胞多药耐药性为敏感性的活性,逆转倍数(reversion fold,RF)分别为3.79和1.07。结果表明,T.rubra和T.hechiensis具有开发为MDR逆转剂的潜能。
Overexpression of multidrug resistance(MDR)gene in tumor cells is an internal cause of drug resistance of tumor cell and is the leading cause of failure in tumor chemotherapy.Therefore,making a search for an inhibitor of MDR activity is an effective way to increase the anti-tumor drug potency.In this study,drug-resistant cell line of human breast cancer cell line(MCF-7)was established by a low-level continuous induction method.The results showed that MCF-7 drug-resistant cell line has cross-resistance to doxorubicin(ADM),paclitaxel and cisplatin with the indexes(resistance index,RI)of 5.11,3.55 and 1.79 respectively.Screening of tumor cell MDR reversal activity showed that Tubeufia rubra PF02-2 and T.hechiensis XSL05 had MDR reversal activity with reversion folds(RF)of 3.79 and 1.07 respectively.These results indicate that T.rubra and T.hechiensis have potential to be developed as MDR inhibitors.

参考文献:

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